化学进展

作者：商天奕, 吕琪妍, 刘琰, 於兵

单位：1. 信阳农林学院生物与制药工程学院 信阳 464000,2. 郑州大学化学与分子工程学院 郑州 450001

关键词：杂环化合物,Ugi反应,Diels-Alder反应,串联反应

基金：国家自然科学基金项目(21501010),中国博士后科学基金项目(2019M652561),河南省高等学校重点科研项目(20B150021),信阳农林学院青年教师科研基金项目(201701009)

杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,许多杂环化合物还具有潜在生物活性和药理作用。因此,如何快速高效地构建小分子杂环化合物库成为当今有机合成和药物化学领域的研究热点。Ugi反应在多样性导向合成方面具有得天独厚的优势,能够解决待合成化合物数量庞大、结构复杂的难题;同时,Diels-Alder [4+2]环加成反应能够高效构建碳-碳键,以较高的立体选择性和区域选择性合成六元环系。目前,集二者于一身的Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物方面展现出了巨大优势和无穷潜能。本文以不同类型的DA反应分类:按照呋喃作为双烯体、吡咯作为双烯体、噻吩为双烯体、口恶唑作为双烯体、 1,2,4-三嗪作为双烯体、苯作为双烯体、不饱和键和芳环共同作为双烯体等对UDA串联反应的研究进行了综述。

来源：2019年第10期

《化学进展》期刊编辑部

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