国内刊号:11-3383/O6
国际刊号:1005-281X
发布日期:
作者:朱成浩, 张俊良
单位:<sup class=\mag-xml-aff-label-sup added-by-sys\>1.</sup> 复旦大学化学系 上海 200438
关键词:Heck反应,烷基炔烃,卤化物,联烯,轴手性,质子化,碳卤化,串联反应
基金:国家自然科学基金项目(21672067)
烯烃的Heck反应经过几十年的发展已日趋成熟,但相应的钯催化有机卤化物与烷基炔的Heck反应生成联烯虽然有着原料简单易得的优点,但发展严重滞后。这一方面是由于活性中间体烯基钯自身难以发生β-H消除,导致其更容易发生质子化反应、碳卤化反应以及串联反应等竞争性反应,另一方面,联烯异构化以及非对称烷基炔的区域选择性问题同样限制了烷基炔Heck反应的研究进展。目前能高效促进烯基钯中间体β-H消除的方法主要有提高反应温度、芳基卤化合物引入取代基和改变配体等。本文主要叙述烷基炔的Heck反应过程中涉及到的烯基钯β-H消除生成联烯以及质子化反应、碳卤化反应和串联反应等竞争性反应,最后总结该反应存在的问题,并对其研究方向进行展望。
来源:2020年第11期
《化学进展》期刊编辑部