化学进展

作者：林鑫, 管凡夫, 温佳琳, 邵攀霖, 张绪穆

单位：<sup class=\mag-xml-aff-label-sup added-by-sys\>1.</sup> 南方科技大学创新创业学院 深圳 518055,<sup class=\mag-xml-aff-label-sup added-by-sys\>2.</sup> 哈尔滨工业大学 哈尔滨 150001,<sup class=\mag-xml-aff-label-sup added-by-sys\>3.</sup> 南方科技大学化学系 深圳小分子药物发现和合成重点实验室 深圳 518055,<sup class=\mag-xml-aff-label-sup added-by-sys\>4.</sup> 利兹大学化学系 工艺研究与发展中心 英国利兹 LS29JT

关键词：二茂铁,f-amphox,f-ampha,f-amphol,f-amphamide,不对称氢化

基金：深圳市小分子药物发现与合成重点实验室项目(ZDSYS20190902093215877),深圳市科技创新委员会基础研究面上项目(JCYJ20190809160211372)

本文主要介绍了一系列基于二茂铁骨架的三齿配体:f-amphox、f-ampha、f-amphol和f-amphamide的合成及其应用。这四类手性膦氮配体的铱络合物可以高活性(TON高达1 000 000)、高转化率(&gt;99%)、高对映选择性(&gt;99% ee)地催化(官能团化)酮等底物的不对称氢化反应。该系列配体成功地应用于地诺帕明、苯福林和沙丁胺醇等手性医药中间体的不对称合成。与传统路线相比,这些合成方法更高效,副产物更少,&#x0201C;三废&#x0201D;排放量更低。

来源：2020年第11期

《化学进展》期刊编辑部

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