国内刊号:11-3383/O6
国际刊号:1005-281X
发布日期:
作者:刘文杰, 刘凯会, 张彦伟, 王良, 张梦裔, 李静
单位:1 南开大学药学院和药物化学生物学国家重点实验室 南开大学化学学院和天津化学化工协同创新中心 天津 300071
关键词:新型冠状病毒,糖基化,刺突蛋白,诊断,抗病毒药物
基金:北京分子科学国家研究中心开放课题(BNLMS201826),,南开大学中央高校基本科研业务费专项资金(63201105),国家自然科学基金项目(82073879),国家自然科学基金项目(81573282),国家自然科学基金项目(U1801288)
冠状病毒(Coronavirus, CoV)是一类具有包膜的正股单链RNA病毒,可感染人类和多种动物。2019年末,一种新的β-冠状病毒SARS-CoV-2(Severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2)开始在人际间传播,该病毒引发的疾病“COVID-19”(Coronavirus disease 2019)对全球公共卫生构成严重威胁。糖基化是一种存在于蛋白质上的翻译后修饰,可影响蛋白质的折叠、稳定性及和受体之间的结合等,研究表明SARS-CoV-2包膜中的病毒嗜性决定因子-刺突蛋白(Spike,S)及宿主细胞上的主要受体血管紧张素转化酶2(Angiotensin-converting enzyme 2, ACE2)均为高度糖基化蛋白。为探明糖基化修饰在SARS-CoV-2病毒侵染及与宿主免疫应答中的作用,本文综述了该病毒的侵染机制,体外重组病毒S蛋白和宿主受体ACE2的糖基化类型及糖基化对病毒与宿主相互作用的影响,并提出基于糖基化的COVID-19诊断和药物研发新策略。
来源:2021年第4期
《化学进展》期刊编辑部