国内刊号:11-3383/O6
国际刊号:1005-281X
发布日期:
作者:符志成, 许家喜
单位:北京化工大学化学学院有机化学系 化工资源有效利用国家重点实验室 北京 100029
关键词:氧杂环丁烷,扩环,环化,环加成,C—H氧化环化
基金:国家自然科学(21572017),国家自然科学(21772010)
氧杂环丁烷作为一类饱和四元环醚类化合物,不仅是重要的有机合成中间体,也是天然和合成的具有抗癌、抗HIV、抑制谷氨酰胺合成酶等多种生物或药物活性化合物分子结构中的重要活性单元。因此,发展氧杂环丁烷骨架的有效合成方法非常重要。本文以分子内形成C—C键的环化反应、分子内形成C—O键的Williamson醚化反应、烯烃和醛酮[2+2]光环加成反应(Paternò-Büchi反应)、过渡金属催化的形式[2+2]环加成反应、硫叶立德介导的环氧乙烷扩环反应和C—H键氧化环化反应等方面较系统综述了近5年内关于氧杂环丁烷合成方法的新进展。希望本文能为致力于发展构建氧杂环丁烷骨架的有机合成化学家提供一些有价值的信息,以便促进氧杂环丁烷合成方法的发展及应用。
来源:2021年第6期
《化学进展》期刊编辑部