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国内刊号：11-3383/O6
国际刊号：1005-281X
发布日期:
作者：滕丽果, 张水滔, 肖铁波, 杨保民, 江玉波
单位：昆明理工大学理学院 昆明 650500
关键词：4-单取代-1,2,3-三氮唑,合成,环加成,环化,去取代基
基金：国家自然科学基金项目(21662020)
1,2,3-三氮唑是一类具有独特生物学及材料学特性的五元氮杂环化合物。自2002年Sharpless及Meldal等发展的铜催化叠氮-炔偶极环加成反应以来，该类化合物在医药、农药及材料等领域发挥着越来越重要的作用。4-单取代-1,2,3-三氮唑是该类化合物家族中的重要成员之一，并具有易于修饰转化的结构优点，其合成具有重要的研究价值。本文综述了该类化合物的合成进展：按反应类型及底物特点进行分类，主要包括炔烃-叠氮化物环加成、硝基烯烃-叠氮化物环加成、腙与氨衍生物的环化、1,4-二取代-1,2,3-三氮唑去取代基等，分别讨论了底物范围、局限性、优势以及部分反应机理，并对该领域未来发展趋势进行了展望。
来源：2024年第7期
《化学进展》期刊编辑部
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