化学进展

作者：王开志, 林强

单位：复旦大学化学系 上海 200438,中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室 北京 100190

关键词：废弃聚酯,多相催化还原,氢源,升级回收,还原路径

基金：中国博士后科学基金会博士后基金项目(GZC20240276)

自20世纪塑料问世以来，其卓越性能极大便利了人类生活，但其难以降解的特性也导致了环境污染和资源浪费。将废弃的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）与聚乳酸（PLA）等聚酯视为宝贵碳资源，通过多相催化还原实现升级转化与定向解聚，已成为化学回收的研究热点。该工艺可在温和条件下高效制备高附加值化学品和聚合物新材料，展现出优异的原子经济性和丰富的产品多样性。本综述系统回顾了以PET和PLA为主的废弃聚酯多相催化还原升级回收的最新进展，深入解析了催化剂活性位点的构效关系，以及氢源（H2、醇类及内源氢）的协同作用机制。详细探讨了解聚加氢与非解聚加氢两条主要路径及其耦合策略，揭示了氢源、反应温度、压力、溶剂等关键因素对产物选择性和转化效率的显著影响。同时，本文全面总结了当前技术在催化剂稳定性、杂质兼容性、经济性及环境绩效等方面的主要瓶颈，并指出非贵金属催化剂开发、氢源高效利用以及工艺放大和生命周期评估等关键问题亟待突破。旨在为聚酯降解机理的深入研究及高效升级回收技术的持续优化提供全面参考，助力塑料循环利用和“双碳”目标的协同实现。

来源：2026年第4期

《化学进展》期刊编辑部

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